株式会社情報機構主催 セミナー
研究・開発・製造現場のための「新・薬機法入門」
～製品区分・承認審査の基礎から、令和7年大改正を見据えた品質ガバナンスまで～
【告知】2026年９月29日、研究・開発・製造現場のための薬機法入門に関するWEBセミナーに登壇します。
本セミナーは、研究・開発・製造部門の実務担当者を対象に、薬機法の基礎と令和7年大改正の要点を「自部門の業務とどう直結するか」という視点で解説します。製品区分や広告規制といった入門知識にとどまらず、承認審査を支えるデータの信頼性（DI）、品質不良を防ぐ変更管理の重要性を解き明かします。
さらに、条件付き承認の拡大や、新たな責任者体制・役員変更命令など、改正法が実務に与えるインパクトを網羅し、ライフサイクル全体を見据えたコンプライアンス意識（インテグリティ）の醸成を目指します。
●日時： 2026年9月29日(火) 13:00-16:30
●形式： オンライン（Zoom）※見逃し視聴あり
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