（株）R&D支援センター 主催 セミナー
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー
～医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器・体外診断用医薬・再生医療等製品・健康食品～
【告知】2026年５月28日「薬機法」を基礎から学べるWEBセミナーに登壇します
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、そして食品。これらの製品を開発・製造し、市場へ送り出すためには、「薬機法（医薬品医療機器等法）」の規制を避けて通ることはできません。しかし、研究・開発・製造の現場において、「法規制は法務担当に任せている」「断片的な知識しかなく、全体像が見えていない」というケースが少なくありません。
本セミナーは、法律の専門家ではない研究・開発・製造部門の方々を対象に、薬機法の全体像を基礎から体系的に解説する「完全網羅型」の入門講座です。
医薬品から再生医療等製品までの「5つの製品カテゴリー」の定義と規制の違い、承認・許可のプロセス、製造管理（GMP/QMS）、そして誤認されやすい「健康食品」との境界線まで、薬機法に関する基礎知識を網羅します。さらに、広告規制の基本原則（虚偽・誇大広告の禁止等）や令和元年および令和7年の法改正ポイントについても触れ、最新の規制動向をアップデートします。
実務に必要なリーガルマインドを養い、「知らなかった」によるコンプライアンス違反や手戻りを防ぐための、確かな土台を築くことを目的とします。
●日時： 2026年5月28日(木) 12:30-16:30
●形式： オンライン（Zoom）※見逃し視聴あり
●詳細・お申込みはこちら↓：定員30名 ※満席になり次第、募集終了。
セミナー：薬機法基礎 完全網羅セミナー｜2026年5月28日WEBセミナー